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INVESTIGADOR RESPONSABLE

Dra. Ana Belén Elgoyhen


Investigadora Superior CONICET
Profesora Adjunta Tercera Cátedra de Farmacología,
Facultad de Medicina, Universidad de Buenos Aires.
elgoyhen@dna.uba.ar


 
  • Integrantes del grupo
     

    eleonora katz

    Dra. Eleonora Katz.
    Investigadora Independiente CONICET
    Profesora Adjunta, Departamento de Fisiología, Biología Molecular y Celular, Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Buenos Aires.
    ekatz@dna.uba.ar

    Goutman

    Dr. Juan Goutman.
    Investigador Adjunto CONICET.
    goutman@dna.uba.ar

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    Dra. Viviana Dalamon.
    Investigadora Adjunta.
    dalamon@dna.uba.ar

    Wedemeyer ELG

    Dra. Carolina Wedemeyer.
    Investigadora Asistente CONICET.
    cwedemey@dna.uba.ar

    Mariano Di Guilmi setup1

    Dr. Mariano N. Di Guilmi
    Becario Postdoctoral Bunge y Born
    mndiguilmi@gmail.com

    Facundo Alvare

    Lic. Facundo Alvarez Heduan.
    Becario CONICET.
    facalvarez@gmail.com

    DSC01555a

    Lic. Marcelo Moglie.
    Becario CONICET.
    mjmoglie@gmail.com

     

    Kearney

    Lic. Graciela Kearney
    Becaria  CONICET
    graciela.kearney@gmail.com

     

    Lucas Vattino

    Lic. Lucas Vattino
    Becario CONICET
    lucvatt@gmail.com

    Irina Marcovich

    Lic. Irina Marcovich
    Becaria CONICET
    irinamarcovich@gmail.com

    Bonfiglio

    Paula Buonfiglio.
    Estudiante.
    paulabuonfiglio@hotmail.comç

    Boero

    Luis Boero
    Estudiante
    le.boero@gmail.com

    Gatto

    Claudia Gatto
    Técnica de Laboratorio
    claloga@gmail.com

    Laboratorio Asociado
    Dra. María Eugenia Gomez-Casati.
    Tercera Cátedra de Farmacología. Facultad de Medicina, UBA. Jefe de Trabajos Prácticos.
    Investigadora Asistente CONICET.
    mgomezcasati@fmed.uba.ar

    Laboratorio Asociado
    Dra. Paola Viviana Plazas.
    Investigadora Adjunta CONICET.
    pvplazas@gmail.com


     
  • Resumen y objetivos principales del tema marco de investigación del grupo
     

    Nuestro laboratorio aborda cuatro grandes áreas de estudio dentro de la fisiología auditiva y patologías asociadas. Por un lado, estudiamos los mecanismos moleculares involucrados en el proceso de decodificación de un estímulo sonoro por células altamente especializadas dentro del oído interno. En particular, hemos identificado los genes involucrados en la transmisión sináptica entre neuronas que descienden del cerebro y las células sensoriales auditivas. Estos genes codifican para receptores de membrana cuya estructura es la de un canal iónico. Este sistema regula el rango dinámico de la audición y está involucrado en la detección de sonidos en ambientes ruidosos. Estudiamos también las consecuencias histopatológicas producidas al oído interno por la exposición a sonidos intensos. Analizamos las bases genéticas de las hipoacusias en humanos. Finalmente, estudiamos las bases neurofisiológicas de la percepción de sonidos fantasmas (zumbidos, tinnitus o acúfenos). Las técnicas utilizadas en el laboratorio son diversas e incluyen el análisis estructura-función de proteínas mediante técnicas de biología molecular, mutagénesis dirigida y expresión de proteínas recombinantes en sistemas heterólogos, generación de modelos animales con alteraciones en su audición, estudios histopatológicos en modelos animales, análisis de fisiología auditiva en roedores, análisis de propiedades sinápticas en células sensoriales auditivas mediante técnicas electrofisiológicas y diagnóstico molecular de alteraciones genéticas en humanos.

     
  • Líneas de investigación y breve descripción


    Investigador a cargo: Dr. Juan Goutman

    Nuestro principal objetivo es caracterizar las propiedades sinápticas involucradas en la codificación del sonido en el oído interno. Estudiar los mecanismos celulares que permiten la transferencia de señales con alta precisión temporal en las sinapsis “tipo cinta” entre las células ciliadas y las neuronas del nervio coclear. Investigamos fenómenos fisiológicos que esta sinapsis comparte con otras, como la plasticidad de corto término, así como algunos especiales como la liberación multivesicular. En colaboración con M. Eugenia Gómez-Casati, estudiamos cómo el trauma acústico incide sobre la función de esta sinapsis. Para todo esto, utilizamos técnicas de electrofisiología como registros intracelulares (patch-clamp), cell attached, etc. También llevamos adelante mediciones de mensajeros intracelulares como el calcio, con marcadores fluorescentes.

    Publicaciones

    • Transmitter release from cochlear hair cells is phase-locked to cyclic stimuli of different intensities and frequencies. Juan D. Goutman. The Journal of Neuroscience; 32(47) 17025-36, 2012.
    • Time course and calcium dependence of transmitter release at a single ribbon synapse. Juan D. Goutman & Elisabeth Glowatzki. Proceedings of the National Academy of Sciences U S A ; 104(41):16341-6, Oct 9, 2007.
    • Interaction between facilitation and depression at a large CNS synapse reveals mechanisms of short term plasticity. Martin Müller*, Juan D. Goutman*, Olexeiy Kochubey & Ralf Schneggenburger (*equally contributing). The Journal of Neuroscience; 30(6):2007-16, 2010.


    Investigador a cargo: Dra. Eleonora Katz

    Fisiología Sináptica
    Actualmente mi línea de investigación se focaliza en entender las propiedades funcionales y moleculares de las sinapsis entre las neuronas que descienden del cerebro y las células sensoriales que decodifican los estímulos sonoros. Nuestro objetivo es elucidar el rol de estas sinapsis durante el establecimiento de las vías auditivas y en la modulación del amplificador coclear durante el proceso de audición. Con este fin, utilizamos una preparación de órgano de Corti, el epitelio sensorial auditivo de los mamíferos,  extraída en forma aguda de ratones en diferentes edades postnatales. Estudiamos la transmisión sináptica, realizando registros electrofisiológicos en las células auditivas mientras estimulamos eléctricamente las fibras nerviosas descendentes para provocar la liberación del neurotransmisor.

    Publicaciones:

    • Electrical properties and functional expression of ionic channels in cochlear inner hair cells of mice lacking the α10 nicotinic cholinergic receptor subunit. María Eugenia Gómez-Casati, Carolina Wedemeyer, Julián Taranda, Marcela Lipovsek, Viviana Dalamon, Ana Belén Elgoyhen and Eleonora Katz. Journal of the Association for Research in Otolaryngology (JARO). 2009, 10(2):221-32
    • Ca2+ and Ca2+-activated K+ channels that support and modulate transmitter release at the olivocochlear efferent-inner hair cell synapse“   Javier Zorrilla de San Martín, Sonja Pyott,  Jimena Ballestero and Eleonora Katz. Journal of Neuroscience. 2010, 30 (36): 12157-12167
    • Presynaptic facilitation is required for efferent control of the auditory periphery“Jimena Ballestero, Javier Zorrilla de San Martín, Juan Goutman, Ana Belén Elgoyhen, Paul A. Fuchs, Eleonora Katz. Journal of Neuroscience. 2011, 31(41):14763-14774.
    • Cholinergic Inhibition of Cochlear Hair Cells. Eleonora Katz, Ana Belén Elgoyhen, Paul A. Fuchs. Auditory and Vestibular Efferents. A. Popper, R. Fay and D. Ryugo. Eds, Springer Handbook of Auditory Research. 2011, Chapter 5: 103-133.
    • Activation of presynaptic GABAB(1a,2) receptors inhibits synaptic transmission at mammalian inhibitory cholinergic olivocochlear-hair cell synapses. Carolina Wedemeyer, Javier Zorrilla de San Martín, Jimena Ballestero, María Eugenia Gómez-Casati, Ana Vanesa Torbidoni, Paul A. Fuchs, Bernhard Bettler, Ana Belén Elgoyhen and Eleonora Katz. Journal of Neuroscience, 2013 Sep 25;33(39):15477-87.


    Investigador a cargo: Dra. Viviana Dalamon

    Mi línea de trabajo en laboratorio se centra en dilucidar las bases moleculares de las distintas formas de hipoacusia en humanos. El oído interno tiene diversas células y tejidos especializados, que se encargan de traducir la señal sonora en una señal eléctrica, que pueda ser transmitida luego a los centros superiores. Cuando uno o varios de esos tejidos presentan alguna alteración genética (heredada de los progenitores o adquirida durante la vida), su función se ve seriamente comprometida. El objetivo del trabajo es establecer cuál o cuáles son esas modificaciones genéticas en cada individuo. Por otro lado estudiamos como determinadas alteraciones genéticas pueden predisponer al trauma acústico o la pérdida de audición provocada por determinados antibióticos, como los aminoglucósidos. Para ello se utilizan técnicas de biología molecular, que permiten conocer la secuencia de los genes involucrados.

    Publicaciones:

    • Identification of four novel Connexin 26 mutations in non-syndromic deaf patients: genotype-phenotype analysis in moderate cases.  Dalamón V, Wernert F, Lotersztein V, Craig PO, Diamante RR, Barteik ME, Curet C, Paoli B, Mansilla E, Elgoyhen AB. Mol Biol Rep. 2013 Dec;40(12):6945-55.
    • GJB2 and GJB6 genes: molecular study and identification of novel GJB2 mutations in the hearing-impaired Argentinean population. Dalamón V, Lotersztein V, Béhèran A, Lipovsek M, Diamante F, Pallares N, Francipane L, Frechtel G, Paoli B, Mansilla E, Diamante V, Elgoyhen AB. Audiol Neurootol; 15(3):194-202, 2010.
    • Performance of speech perception after cochlear implantation in DFNB1 patients. Dalamón V, Lotersztein V, Lipovsek M, Bèherán A, Mondino ME, Diamante F, Pallares N, Diamante V, Elgoyhen AB. Acta Otolaryngol.; 129(4):395-8,  Apr 2009.
    • Prevalence of GJB2 mutations and the del(GJB6-D13S1830) in Argentinean non-syndromic deaf patients. Dalamón V, Béhèran A, Diamante F, Pallares N, Diamante V, Elgoyhen AB. Hear Res. ;207(1-2):43-9, Sep 2005.


    Investigador a cargo: Dra. María Eugenia Gómez Casati

    Nuestro proyecto se centra principalmente en el estudio de los cambios funcionales y morfológicos que se producen en el oído interno luego de la exposición a ruidos intensos. Específicamente, estudiamos como se modifica la inervación eferente medial a las células ciliadas internas y externas luego del trauma acústico en ratones en distintos estadios del desarrollo. Con este fin, utilizamos una cámara a prueba de sonidos para: 1) realizar el trauma acústico en animales de laboratorio y 2) estudiar la función auditiva mediante registros electrofisiológicos. El análisis de la función auditiva se realiza mediante la determinación de los potenciales evocados auditivos del tronco y/o de las emisiones otoacústicas. Estos registros electrofisiológicos permiten analizar detalladamente aspectos concretos del funcionamiento del sistema nervioso y determinar con bastante precisión si el animal en experimentación conserva sus capacidades sensoriales auditivas.

    Publicaciones:

    • Electrical properties and functional expression of ionic channels in cochlear inner hair cells of mice lacking the α10 nicotinic cholinergic receptor subunit. Gomez-Casati, ME; Wedemeyer, C; Taranda, J; Lipovsek, M; Dalamon, V; Elgoyhen, AB and Katz, E. Journal of the Association for Research in Otolaryngology  (JARO), Feb 28, 2009.
    • Constitutive Expression of the α10 Nicotinic Acetylcholine Receptor Subunit Fails to Maintain Cholinergic Responses in Inner Hair Cells After the Onset of Hearing. Taranda, J; Ballestero, J; Hiel, H; de Souza, FSJ; Wedemeyer, C; Gómez-Casati, ME; Lipovsek, M; Vetter, DE; Fuchs, PA; Katz, E and Elgoyhen, AB. Journal of the Association for Research in Otolaryngology (JARO), 10(3):397-406, 2009.
    • Cell-specific inducible gene recombination in postnatal inner ear supporting cells and glia. Gomez-Casati, ME; Murtie, JC; Taylor, B and Corfas, G. Journal of the Association for Research in Otolaryngology (JARO), 11(1):19-26, 2010.
    • Nonneuronal cells regulate synapse formation in the vestibular sensory epithelium via erbB-dependent BDNF expression. Gomez-Casati, ME; Murtie, JC; Rio, C; Stankovic, K; Liberman, MC and Corfas, G. Proceedings of the National Academy of Sciences U S A. Sep 28;107(39):17005-10, 2010.


    Investigador a cargo: Dra. Ana Belén Elgoyhen

    Los zumbidos es una patología que consiste en la percepción de un sonido fantasma en ausencia de una fuente sonora externa. El origen de la patología es variable, pero el trauma al oído interno producido por la exposición a sonidos intensos es la más común. Se calcula que alrededor del 20% de la población mundial tiene zumbidos. En el 1% de la población es una patología debilitante pues se acompaña de depresión, ansiedad e insomnio. Nuestro equipo de trabajo colabora con un consorcio mundial., Tinnitus Reserach Initiative (http://www.tinnitusresearch.org/),  cuyo objetivo es buscar una cura para esta patología. La Dra Elgoyhen es la Directora del Pharma Workgroup de este consorcio.

    Publicaciones:

    • “Emerging pharmacotherapy of tinnitus” Langguth B, Salvi R and Elgoyhen AB. Expert Opinion on Emerging Drugs, 14: 687-702, 2009. (Revisión)
    • Pharmacological Approaches to the Treatment of Tinnitus. Elgoyhen ABand Langguth B. Drug Discovery Today, 15: 300-315, 2010. (Revisión).
    • Phantom percepts: Tinnitus and pain as persisting aversive memory networks. De Ridder D, Elgoyhen AB*,Romo R*and Langguth B. Proceedings of the National Academy of  Science, USA, 17:8075-8080, 2011. (Perspective, *corresponding authors).**
    • “Emerging pharmacotherapy of tinnitus” Langguth B and Elgoyhen AB. Expert Opinion on Emerging Drugs, 16: 603-606, 2011. (Editorial).
    • “Reduction of Tinnitus Severity by the Central Acting Muscle Relaxant Cyclobenzaprine: an Open-Label Pilot Study”. Coelho C, Figueiredo R, Frank E, Burger J, Schecklmann M, Landgrebe M, Langguth B and Elgoyhen AB. Audiology & Neurotology,  17: 169-178, 2012.
    • “Tinnitus: Network pathophysiology-network pharmacology”. Elgoyhen AB, Langguth AB, Vanneste S and De Ridder D. Frontiers in Systems Neuroscience, 6:1-12, 2012.
    • “Tinnitus assessment by means of standardized self-report questionnaires: Psychometric properties of the Tinnitus Questionnaire (TQ), the Tinnitus Handicap Inventory (THI), and their short versions in an international and multi-lingual sample” Zeman F, Koller M, Schecklmann M, Landgrebe M, Langguth B, The TRI Database Study Group: Figueiredo R, Azevedo A, Ratte M, Binetti AC, Elgoyhen AB, de Ridder D, Vanneste S, Staudinger S, Elmar F, Kreuzer PM, Poppl TB, Lehner A. Health and Quality of Life Outcomes, 10(128):1-10, 2012
    • “Current pharmacological treatments for tinnitus” Langguth B, Elgoyhen AB. Expert Opinion in Pharmacotherapy, 13: 2495-2509, 2012.
    • “Trauma-Associated Tinnitus: Audiological, Demographic and Clinical Characteristics” Kreuzer PM Landgrebe M, Schecklmann M, Staudinger S, Langguth B, The TRI Database Study Group: Vielsmeier V, Kleinjung T, Lehner A, Poeppl TB, Figueiredo R, Azevedo A, Binetti AC, Elgoyhen AB, Rates M, Coelho C, Vanneste S, de Ridder D, van Heyning P, Zeman F, Mohr M, Koller M, PLoS One, 7(9):e45599, 2012
    • “Identifying Tinnitus-Related Genes Based on a Side-Effect Network Analysis”. Elgoyhen AB, Langguth B, Nowak W, Schecklmann M, De Ridder D, Vanneste S. CPT: Pharmacometrics & Systems Pharmacology, 3, e97, 2014.
    • “Which tinnitus-related aspects are relevant for quality of life and depression: results from a large international multicentre sample”. Zeman, F, Koller M, Langguth B, Landgrebe M, and the Tinnitus Research Initiative Database Group: Figueiredo R, Aazevedo A, Rates M, Binetti C, Elgoyhen AB, De Ridder D, Vanneste S, Staudinger S, Frank E, Kreuzer P, Poeppl T, Lehner A, Schecklmann M. Health and Quality of Life Outcomes, 12:1-7, 2014.
    • “Phenotypic Characteristics of Hyperacusis in Tinnitus”. Schecklmann M, Landgrebe M, Langguth B, and the Tinnitus Research Initiative Database Group: Vielsmeier V,  Kleinjung T,  Lehner A,  Kreuzer P, Poeppl TB, Figueiredo R, Azevedo A, Binetti A,  Elgoyhen AB,  Rates M,  Coelho C,  Vanneste S, De Ridder D, van de Heyning P, Zeman F, Koller M. PLoS One, 9(1): e86944, 2014.
    • “All treatments in tinnitus are Experimental, Controversial and Futuristic”. De Ridder D, Vanneste S, Elgoyhen AB, Langguth B, and De Nora M. Journal of the American Academy of Audiology, en prensa, 2014. Letter to the editor.
    • “An integrative model of auditory phantom perception: tinnitus as a unified percept of interacting separable subnetworks “. De Ridder D, Vanneste S, Weisz N, Londero A, Schlee W, Elgoyhen AB, Langguth B. Neuroscience & Biobehavioral Reviews, 44:16-32, 2014.


    Investigador a cargo: Dra. Ana Belén Elgoyhen

    El receptor que media la transmisión sináptica entre las fibras eferentes que descienden del sistema nervioso central y las células sensoriales del oído interno, es un receptor para el neurotransmisor acetilcolina atípico. Está compuesto por dos subunidades que fueron identificadas y clonadas en el laboratorio dirigido por la Dra Elgoyhen. Mediante estudios de mutagénesis dirigida, modelado molecular, expresión de proteínas en sistemas recombinantes y análisis evolutivo, el objetivo de este proyecto es elucidar las propiedades de este receptor. Esto permitirá descifrar cuáles son las regiones críticas que definen estas propiedades atípicas del receptor y poder diseñar animales con modificaciones genéticas en el sistema eferente para luego comprender la función de este sistema en la audición.
    Publicaciones:

    • “α9: an acetylcholine receptor with novel pharmacological properties expressed in rat cochlear hair cells”, Elgoyhen AB, Johnson D, Boulter J, Vetter D & Heinemann S. Cell, 79: 705-715, 1994.
    • “Role of α9 nicotinic ACh receptor subunits in the development and function of cochlear efferent innervation”, Vetter DE, Liberman MC, Mann J, Barhanin J, Boulter J, Brown MC, Saffiote-Kolman J, Heinemann SF, & Elgoyhen AB . Neuron, 23: 93-103, 1999.**
    • “Alpha 10: A determinant of nicotinic cholinergic receptor function in mammalian vestibular and cochlear mechanosensory hair cells”, Elgoyhen AB, Vetter DE, Katz E, Rothlin CV, Heinemann, S, & Boulter J. Proc. Natl. Acad Sci., USA 98: 3501-3506, 2001.
    • “A novel α-conotoxin, PeIA, cloned from Conus pergrandis discriminates between rat α9α10 and α7 nicotinic cholinergic receptors”. McIntosh M, Plazas PV, Watkins M, Gomez-Casati M, Olivera BM and Elgoyhen AB., J. Biological Chemistry, 280: 30107– 30112, 2005.
    • “Stoichiometry of the α9α10 nicotinic cholinergic receptor”. Plazas PV, Katz E, Gomez-Casati M, Bouzat C and Elgoyhen AB., J. Neuroscience, 25: 1905-1912, 2005.
    • “Adaptive Evolution in Mammalian Proteins Involved in Cochlear Outer Hair Cell Electromotility”. Franchini L and Elgoyhen AB., Molecular Phylogenetic and Evolution, 41: 622-635, 2006.
    • “The α10 nicotinic acetylcholine receptor subunit is required for normal function and development of olivocochlear innervation”. Vetter D, Katz E, Maison S, Taranda J, Turcan S, Ballestero J, Liberman CM, Elgoyhen AB and Boulter J, Proceedings National Academy of Science, USA 104: 20594-20599, 2007.
    • “A point mutation in the hair cell nicotinic cholinergic receptor prolongs efferent inhibition and enhances noise protection”. Taranda J, Maison S, Ballestero J, Katz E, Savino J, Vetter D, Boulter J, Libermann MC, Fuchs PA and Elgoyhen AB. PLoS Biology, 7(1):e18: 71-83, 2009.
    • “Prestin and the cholinergic receptor of hair cells: positively-selected proteins in mammals”. Elgoyhen AB and Franchini LF. Hearing Research, 273: 100-108, 2011. (Revisión).
    • “The voltage-gated potassium channel subfamily KQT member 4 (KCNQ4) displays parallel evolution in echolocating bats”. Liu Y, 1, Han N, Franchini LF, Xu H, Pisciottano F, Elgoyhen AB, Rajan KE, Zhang S. Molecular Biology and Evolution, 29: 1441-1450, 2012.
    • “Phylogenetic Differences in Calcium Permeability of the Auditory Hair Cell Cholinergic Nicotinic Receptor”. Lipovsek M, Gi Jun I, Franchini LF, Pisciottano F, Katz E, Fuchs PA and Elgoyhen AB Proceedings of the National Academy of Science, USA, 109:4308-43013, 2012.
    • “Positive modulation of the α9α10 nicotinic cholinergic receptor by ascorbic acid”. Boffi JC, Wedemeyer C, Lipovsek M, Katz E, Calvo DJ, Elgoyhen AB. British J Pharmacol, 168: 954-965, 2013.
    • “Tracking the molecular evolution of calcium permeability in a nicotinic acetylcholine receptor”. Lipovsek M, Fierro A, Perez EG, Boffi JC, Millar N, Fuchs PA, Katz E and Elgoyhen AB. Molecular Biology and Evolution, en prensa, 2014.


    Investigador a cargo: Dra. Paola Viviana Plazas

    Una de las preguntas clave de las neurociencias es cómo se forman los circuitos neuronales durante el desarrollo del sistema nervioso. Existen numerosas evidencias del papel que juegan los programas genéticos en este proceso, sin embargo aún no está claro de qué manera la actividad eléctrica puede afectar la estructura y la función de los circuitos en desarrollo. Nuestra línea de investigación tiene por objetivo general revelar in vivo los mecanismos celulares y moleculares a través de los cuales la actividad eléctrica regula el desarrollo de los circuitos neuronales del sistema sensorial auditivo. Para ello usamos como modelo el sistema de la línea lateral posterior (LLP) del pez cebra, debido a su similitud estructural y molecular con el epitelio sensorial del oído interno de mamíferos. Utilizamos líneas transgénicas, métodos ópticos y moleculares para estudiar in vivo y en peces cebra intactos el desarrollo de la LLP, y para monitorear y manipular selectivamente la actividad eléctrica en subpoblaciones celulares de la LLP en desarrollo.

    Publicaciones

    • Activity-dependent competition regulates motor neuron axon pathfinding via PlexinA3. Paola V Plazas, Xavier Nicol and Nicholas C Spitzer. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2013, 110 (4): 1524-1529.

     
  • Selección de publicaciones relevantes del grupo
     
    • “α9: an acetylcholine receptor with novel pharmacological properties expressed in rat cochlear hair cells”, Elgoyhen AB, Johnson D, Boulter J, Vetter D & Heinemann S. Cell, 79: 705-715, 1994.
    • “Role of α9 nicotinic ACh receptor subunits in the development and function of cochlear efferent innervation”, Vetter DE, Liberman MC, Mann J, Barhanin J, Boulter J, Brown MC, Saffiote-Kolman J, Heinemann SF, & Elgoyhen AB. Neuron, 23: 93-103, 1999.
    • “Alpha 10:  A determinant of nicotinic cholinergic receptor function in mammalian vestibular and cochlear mechanosensory hair cells”, Elgoyhen AB, Vetter DE, Katz E, Rothlin CV, Heinemann, S, & Boulter J. Proceedings of the National Academy of  Science., USA 98: 3501-3506, 2001.
    • “Prevalence of GJB2 mutations and the del(GJB6-D13S1830) in Argentinean non-syndromic deaf patients”,  Dalamón V, Beherán A, Diamante  F, Pallares  N, Diamante V and Elgoyhen AB, Hearing Research, 207:43-49, 2005.
    • “Stoichiometry of the α9α10 nicotinic cholinergic receptor”.  Plazas PV, Katz E, Gomez-Casati M, Bouzat C and Elgoyhen AB., J. Neuroscience, 25: 1905-1912, 2005.
    • “The α10 nicotinic acetylcholine receptor subunit is required for normal function and development of olivocochlear innervation”. Vetter D, Katz E, Maison S, Taranda J, Turcan S, Ballestero J,  Liberman CM, Elgoyhen AB and Boulter J, Proceedings National Academy of Science, USA 104: 20594-20599, 2007.
    • “A point mutation in the hair cell nicotinic cholinergic receptor prolongs efferent inhibition and enhances noise protection”. Taranda J, Maison S, Ballestero J, Katz E, Savino J, Vetter D, Boulter J, Libermann MC, Fuchs PA and Elgoyhen AB. PLoS Biology, 7(1):e18: 71-83, 2009.
    • “Pharmacological Approaches to the Treatment of Tinnitus”. Elgoyhen AB and Langguth B. Drug Discovery Today, 15: 300-315, 2010.
    • “Phantom percepts: Tinnitus and pain as persisting aversive memory networks”. De Ridder D, Elgoyhen AB, Romo R and Langguth B. Proceedings of the National Academy of  Science, USA, 17:8075-8080, 2011.
    • “Tinnitus: Network pathophysiology-network pharmacology”. Elgoyhen AB, Langguth AB, Vanneste S and De Ridder D. Frontiers in Systems Neuroscience, 6:1-12, 2012.
    • “Phylogenetic Differences in Calcium Permeability of the Auditory Hair Cell Cholinergic Nicotinic Receptor”. Lipovsek M, Gi Jun I, Franchini LF, Pisciottano F, Katz E, Fuchs PA and Elgoyhen AB  Proceedings of the National Academy of Science, USA, 109:4308-43013, 2012.
     
  • Premios recibidos
     

    Premios otorgados a la Dra. Ana Belén Elgoyhen

    Pew Latin American Fellow, 1991-1994

    Strauss Foundation Award in Auditory Science, 1995

    Premio Bernardo Houssay, Sociedad Argentina de Biología, 2000

    John Simon Guggenheim Memorial Foundation Fellow, 2003-2004

    Miembro del Collegium Oto-Rhino-Laryngologicum Amicitiae Sacrum, 2004

    Howard Hughes Medical Institute International Scholar, 1997-2011

    Premio L’Oréal-Unesco Internacional para Mujeres en la Ciencia por América Latina, 2008

    Personalidad Destacada de la Ciencia de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, 2008

    Premio TWAS en Biología, 2011

    Premio Houssay Trayectoria, Ministerio de Ciencia tecnología e Innovación Productiva, 2012

    Distinción Investigador de la Nación Argentina, Poder Ejecutivo Nacional, 2012

    Premio KONEX Ciencias Biomédicas Básicas, 2013

    Premio anual CEDIQUIFA “DR. BERNARDO A. HOUSSAY”, 2014

     
  • Colaboraciones Internacionales
     

    Dr Paul Albert Fuchs
    Co-director, the Center for Sensory Biology Professor of Otolaryngology-Head and Neck Surgery, Johns Hopkins, School of Medicine, USA
    http://www.hopkinsmedicine.org/profiles/results/directory/profile/3376185/paul-fuchs
    Dr Hernán Lopez-Schier
    SBO Research Unit Sensory Biology and Organogenesis
    HelmholtzZentrum münchen, Germany
    http://www.helmholtz-muenchen.de/sbo

     
  • Actividad de transferencia
     

    Servicio de transferencia de Alto Nivel (STAN), Resolución CONICET N°1135/08:

    Diagnóstico Genético de Hipoacusias. Detección, mediante técnicas de biología molecular, de mutaciones en genes responsables de hipoacusias en humanos. Se analizan genes responsables de diversas formas de hipoacusia sindrómica y no sindrómica: GJB2, GJB6, OTOF, PJVK, MT-RNR1, EYA4, TECTA, EYA1, SIX1, SLC26A4 Y COCH.

     
  • Líneas de Financiamiento
     

    Dra. Ana Belén Elgoyhen

    Subsidios:

    1. 2011-2013 PIP CONICET
    2. 2012-2015 PICT 2010 Bicentenario a Grupos Consolidados con Proyección Internacional
    3. 2013-2016 ANPCyT-Proyecto
    4. 2014 Action on Hearing Loss, USA
    5. 2014-2019 NICDC-NIH RO1
    6. 2014-2017 Human Frontiers Science Program

    Dr. Juan Goutman

    Subsidios:

    1. PIP 2011-2013. CONICET.
    2. FIRCA 2012-205 NIH.
    3. PICT 2012, Grupo en formación. ANPCyT.

    Dra. Eleonora Katz

    Financiación:

    1. UBACYT W007 (2011-2014)

    Dra. Viviana Dalamon

    Subsidios:

    1. ANPCyT, PICT 2012. Categoria I A.

    Dra. María Eugenia Gómez Casati

    Subsidios:

    1. Subsidio otorgado por “The PEW Charitable Trust, USA” (2011)
    2. Subsidio de la “National Organization for Hearing Research (NOHR), USA.” (2012)
    3. ANPCyT, PICT-2012-1766 (Grupo en Formación)

    Dra. Paola Viviana Plazas

    Subsidios:

    1. ANPCyT – PICT 2013, Grupo en formación
    2. International Brain Research Organization (IBRO)- 2014 Women in World Neuroscience (WWN)/SFN COLLABORATIVE RESEARCH NETWORK PROGRAM

     

     
  • Antiguos Miembros
     

    Dr. Juan Carlos Boffi
    Becario CONICET.